Untersucht Veränderungen des humanen Erbguts und deren Pathomechanismen für Diagnostik und Therapie erblich bedingter Erkrankungen.
Vier Forschungs-Schwerpunkte
- Hirnfehlbildungen
- Geistige Entwicklungsstörungen
- Hirntumore
- Familiäre und erbliche Tumorerkrankungen
Methodisches Standbein
Stammzellbiologie, Genom-Sequenzierung, Genom-Editierung, Omics-Technologien: eng verzahnt mit der eigenen Diagnostik.
Sub-Forschungslinien (separate AGs)
- Translational Genomics & Big Data (Le Duc)
- Functional Neurogenomics (Abe)
- Hirntumore / Genetik (Schröck)
- Phäochromozytome/Paragangliome (Transregio 205)
- CMTD am NCT: Tumordiagnostik
- ERN GENTURIS: europäische Tumor-Risiko-Allianz
Klassisches universitäres Genetik-Institut mit starker translationaler Linie: Promotionen über alle Bereiche möglich.
Quelle: https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/kge/forschung